Мускулна дистрофија е група наследни хронични заболувања кои влијаат на мускулите на лицето. Овие болести се карактеризираат со зголемување на мускулната слабост, како и дегенерација на мускулите. Тие ја губат можноста за склучување договор, замена со сврзно и масно ткиво, па дури и подложат на дезинтеграција.
Симптоми на мускулна дистрофија
Во првите фази, мускулната дистрофија се манифестира со намалување на мускулниот тонус. Поради ова, одењето може да се скрши, и со текот на времето, другите мускулни вештини се губат. Особено брзо оваа болест напредува кај децата. За само неколку месеци тие можат да престанат да шетаат, да седат или да држат глава.
Исто така, симптомите на мускулна дистрофија се:
- атрофија на скелетните мускули;
- постојан замор;
- чести падови;
- зголемување на големината на мускулите поради пролиферација на сврзното ткиво (особено на гастрокемиус);
- отсуство на мускулна болка.
Форми на мускулна дистрофија
Неколку форми на оваа болест се познати денес. Да ги разгледаме подетално.
Мускулна дистрофија на Душен
Оваа форма се нарекува и псевдохипертрофична мускулна дистрофија, а најчесто се манифестира во детството. Првите знаци на болеста се појавуваат на возраст од 2-5 години. Најчесто, пациентите чувствуваат мускулна слабост во мускулните групи на карличниот појас и долните екстремитети. Потоа тие се погодени од мускулите на горната половина на телото, а само тогаш остатокот од мускулните групи.
Мускулната дистрофија на оваа форма може да доведе до фактот дека до 12-тата година детето целосно ќе ја изгуби способноста за движење. До 20 години, повеќето пациенти не преживуваат.
Прогресивна мускулна дистрофија на Ерба-Рота
Друг вид на оваа болест. Првите симптоми на болеста главно се манифестираат во 14-16 години, во ретки случаи - на 5-10 години. Најочигледни првични знаци се патолошкиот замор на мускулите и острата промена во одењето до "патка".
Мускулна дистрофија на Ерба-Рота
Оваа болест е прва локализирана во мускулните групи на долните екстремитети, но понекогаш тоа истовремено влијае и на рамото и на карлицата мускули. Болеста напредува брзо и предизвикува инвалидност.
Бекер-мускулна дистрофија
Слично на симптомите со претходната форма на болеста, но оваа форма напредува полека. Пациентот може да остане оперативен со децении.
Емери-Драјфус мускулна дистрофија
Друг тип на болеста која се разгледува. Оваа форма се манифестира помеѓу 5 и 15 години од животот. Раните типични симптоми на таквата мускулна дистрофија се:
- нарушување на функцијата на лакотниот зглоб;
- атрофија на бицепс мускулите на рацете, а подоцна и на делтоидни мускули;
- одење по надворешните рабови на нозете.
Пациентите исто така може да имаат срцева спроводливост и кардиомиопатија .
Третман на мускулна дистрофија
За да се дијагностицира мускулната дистрофија, се врши испитување со терапевт и ортопед, а исто така е направена и електромиографија. Можете да спроведете молекуларна биолошка студија која ќе помогне да се одреди веројатноста за појава на болеста кај децата.
Третман на мускулна дистрофија е акција насочена кон забавување и запирање на патолошкиот процес, бидејќи е невозможно целосно да се излечи оваа болест. За да се спречи развојот на дистрофичните процеси во мускулите, пациентот добива инјекции:
- витамин Б1;
- аденозин трифосфат;
- кортикостероиди .
Пациентот треба редовно да спроведува терапевтска масажа.
Исто така, секој кој боледува од мускулна дистрофија, треба да направите респираторна гимнастика. Без него, пациентите ќе развијат такви болести на респираторниот систем како пневмонија и респираторна инсуфициенција, а потоа може да има и други компликации:
- нарушувања на срцевата активност;
- менување на мемориските функции и способноста за учење.