Миопатија е болест кај која смртта на нервните завршетоци предизвикува деградација на мускулните влакна и мускулна атрофија. До неодамна се веруваше дека таквата болест, како миопатија, е само наследна. Сепак, докажано е дека повредите и инфекциите, недостатокот на витамини, воспалителни процеси исто така може да предизвикаат развој на мускулна дистрофија.
Симптоми на миопатија
Развојот на болеста започнува уште од рана возраст. Сепак, со негенетички причини за појава на миопатија, нејзиниот развој може да се појави и во позрела возраст.
Пациентот има слабост и мускулна атрофија во одредена област. Во зависност од видот на болеста, главно мускулите на рамениот појас и карлицата, како и екстремитетите, се засегнати. Развојот на атрофија се јавува симетрично. Наспроти ова, другите мускулни групи може да бидат хипертрофично зголемени поради масното и сврзното ткиво. Таквите зголемени мускули имаат висока густина.
Значи, каква е таа миопатија, и кои видови на болести најчесто се среќаваат, ќе разбереме понатаму.
Во зависност од генетските трансформации на голем број мускули кои биле подложени на патологија и возраст на пациентот, миопатија е поделена на неколку форми.
Видови на миопатија
Јувенилна форма на Ерб
Наследна форма на миопатија на Ерб се манифестира поблиску до втората деценија и влијае на карличните мускули, а потоа се протега до рамениот појас. Често се забележува хиперлордоза - искривување на 'рбетот напред поради атрофија на мускулите на грбот и стомакот. Мимичките мускули на устата се скршени, усните излегуваат надвор, пациентот не може да се насмее. Одолжината се менува.
Микропатија на Бекер
Бенигната бенигна хипертрофична миопатија влијае на проксималните мускули на нозете. Почетокот на болеста продолжува полека со очигледно зголемување на мускулите на гастрокемиумот и понатамошно ширење на атрофија во хипната мускулна група.
Некое време пациентот има можност за независно движење. За миопатија на Бекер, карактеристична е срцевата слабост .
Миопатија Ландузи-Дежерина
Манифестацијата на болеста започнува во адолесценција и се карактеризира со атрофија на мускулите на лицето на лицето. Во овој случај, пациентот има извртување на усните, очните капаци не паѓаат, а лицето е практично имобилизирано.
Атрофијата се протега на мускулите на рамениот појас, но работниот капацитет се одржува подолго време.
Миопатија на окото
Миопатија на окото е постепено намалување на мобилноста на очното јаболко со целосно или делумно зачувување на видот, а понекогаш е присутно уништување на пигментацијата на мрежницата. Она што е миопатија на око не открива веднаш, погрешно верувајќи дека таквите симптоми се карактеристични за примарна лезија на окуломоторните јаболка.
Постојат два типа на патологија:
- окуларна миопатија;
- окуло-фаринзерски.
Во вториот случај, мускулите на фаринксот се засегнати.
Воспалителна миопатија
Кога инфекцијата на телото со одредени видови бактерии и воспаление во скелетните мускули, постои миопатија, која се карактеризира со слабост во телото, болка во ткивата, оток и намалена активност. Овој тип на болест може да се третира со глукокортикостеиди.
Постојат разни форми на воспалителна миопатија:
- полимиозитис;
- дерматомиоза;
- ревматска полимијалгија;
- миозитис на окото.
Третман на миопатија
Во принцип, третманот е симптоматски, со цел:
- реставрација на метаболичките процеси во клетките;
- третман на неврологија;
- подобрување на невромускулната спроводливост.
Применуваат физиотерапија, пливачка гимнастика. Позитивен ефект е употребата на анаболни хормонални лекови, АТП.
Сите процедури се изведуваат за да се олесни состојбата на пациентот и да се забави процесот на деградација на мускулите, но тие се неефикасни и не влијаат врз текот на болеста.