Кои се главните причини за развојот на APS?
Причините за развој на антифосфолипидниот синдром се малку. Оваа патологија може да се развие во следниве случаи:
- Кога жената е болна со системски лупус еритематозус .
- Присуство во анамнеза на тромбоза. Кога тромбозаните крвни садови што ја снабдуваат крвта со цревата, се развива таканаречената "абдоминална жаба", која се карактеризира со појава на притискање, ограничувачки болки во абдоминалната област веднаш по ингестијата.
- Намалување на тромбоцитите во крвта, што не е придружено со патолошки феномени.
- Присуство на историја на миокарден инфаркт и други болести поврзани со срцеви циркулаторни нарушувања.
Како се манифестира антифосфолипидниот синдром?
Симптомите на антифосфолипидниот синдром, директно зависат од многу фактори. Толку многу важни се следниве карактеристики:
- големината и локацијата на садовите погодени од патологијата;
- процесот на затнување на луменот во нив.
Значи, во случај кога постои блокада на мали крвни садови, се забележуваат релативно лесно нарушување на функциите на органот што се храни со нив. На пример, ако е нарушена појавата на мали васкуларни ретикулуми, постои нарушување на контрактилноста на одделни делови на миокардот, но ако луменот на коронарната артерија е затворен, ќе се појави миокарден инфаркт.
Многу често антифосфолипидниот синдром кај бремени жени може да имитира разни други патологии, кои се карактеризираат со исти симптоми. Значи, знаците на антифосфолипидниот синдром може да се манифестираат во присуство на ретикуларен ливедо (олабавена, тенка мрежа од садови на површината на кожата).
Како се спроведува третманот?
Третман на антифосфолипиден синдром во бременоста се спроведува под контрола на двајца лекари: гинеколог и ревматолог. Основната терапија на оваа патологија е употребата на глукокортикоиди и цитостатици. Со висока содржина на антитела во крвта, единственото решение е да се спроведе плазмафереза (прочистување на крвта).