Српеста анемија е наследна болест која влијае на хематопоетскиот систем. Тоа е дефект во кој е нарушен создавањето на нормален синџир на хемоглобин. Ова произведува абнормална компонента која ја менува структурата на црвените крвни клетки - тие стануваат подолги (слично на српот, па затоа и името отиде).
Симптоми на српеста анемија
Кај луѓето, анемијата на српеста клеточна болест е карактеристична шема. Обично сите придружни симптоми се предизвикани од тромбоза или анемија. Постојат такви основни знаци:
- кожата претпоставува жолта боја;
- хипоксичен синдром;
- скелетот е деформиран;
- проблеми со внатрешните органи.
Важно е да се забележи дека српеста анемија е предизвикана од појавата на тромби. Во овој случај може да се појави оток во различни делови на садовите, кои се придружени со болни сензации.
Сите симптоми се условно поделени во две групи - тоа зависи од главните причини за болеста:
- поради тромби во циркулаторниот систем;
- како резултат на прекумерно уништување на црвените крвни клетки.
Дијагноза на српеста анемија
Дијагнозата и третманот на оваа болест се занимаваат со лекар-хематолог. Речиси е невозможно прецизно да се утврди фазата на болеста, потпирајќи се само на надворешни манифестации. Факт е дека слични симптоми се јавуваат кај многу крвни заболувања. За да се воспостави полноправна дијагноза, се користат следните:
- општ и биохемиски тест на крв ;
- Ултразвук на индивидуалните делови на телото;
- Х-зраци;
- електрофореза на хемоглобин.
Третман на српеста анемија
Во моментов, оваа болест се смета за неизлечива. Во исто време да го инхибираат растот на болеста, важно е да се води здрав начин на живот. Така, на пример, луѓето кои страдаат од српеста анемија се мачат поретко ако консумираат здрава храна, не пијат, не пушат, прават вежби. Ова ја подобрува целокупната состојба.