Рејевиот синдром

Синдромот на Ray (или Reye) никогаш не бил честа болест. Оваа болест е ретка, но претставува сериозна опасност за телото. Се верува дека ова е детска болест. Навистина е дијагностициран главно на возраст до петнаесет години. Но, неколку случаи, кога синдромот го погодил и возрасните, исто така е познат медицината. Значи, болеста не "презир" никого.

Причини за Рејевиот синдром

За прв пат болеста била откриена во 1963 година. Од тогаш, таа е дијагностицирана кај неколку стотици деца секоја година. Но, досега никој не можеше да ги утврди причините за оваа болест.

Постои голема веројатност дека ацетилсалицилната киселина влијае на развојот на Ray's синдромот. Или, попрецизно, зголемена чувствителност на телото кон оваа супстанција. Специјалисти дојдоа до овој заклучок, бидејќи најчесто болеста била дијагностицирана кај пациенти со сипаници, сипаници, грип, акутни респираторни заболувања и други заболувања придружени со треска, треска, треска. Сите од нив земале аспирин во шок дози за да ја олеснат нивната благосостојба.

Ацетилсалицилната киселина по пенетрацијата во телото брзо влијае на клеточните структури. И ова, пак, води до распаѓање на метаболизмот на масни киселини. Како последица на тоа, се развива масна инфилтрација на црниот дроб, а ткивата на органот постепено започнува да се дегенерира. Затоа специјалистите го нарекуваат овој синдром хепатална енцефалопатија на црниот дроб.

Влијае на синдромот на Reye и работата на мозокот. Неговиот оток почнува. Слично на тоа, централниот нервен систем реагира на болеста. И болеста се развива со сите придружни процеси многу брзо.

Специјалисти, исто така, веруваат дека Ray's синдром може да биде наследен. Тоа е, ако некој од крвен роднина е дијагностициран со болест, одредени метаболички нарушувања може да се всадат во телото при раѓање. Поради овие нарушувања во телото, недостасуваат или некои ензими или тие не работат правилно, и како резултат на тоа, масни киселини не се распаѓаат.

Симптоми на Ray's синдром

Првото вознемирено ѕвонче треба да биде напад на гадење со многу силно повраќање. Со хепатална енцефалопатија, количината на гликоза во крвта драстично паѓа. Затоа, пациентот е вознемирен од слабост, тешка поспаност, летаргија, понекогаш - губење на свеста и грчеви. Покрај тоа, со Ray's синдром кај возрасни, може да има:

Дијагноза, третман и превенција на Ray's синдром

Една таква анализа, која би покажала присуство на Ray's синдром, бр. За да направите дијагноза, треба да му дадете лумбална пункција, биопсија на кожата и црниот дроб, поминуваат низ компјутерски и магнетна резонанца, земаат крвни тестови.

Примарната цел на лекувањето е да се спречи уништувањето на црниот дроб и кршењето на неговите функции. За ова, пациентите се инјектираат со гликоза. Покрај овие, терапијата вклучува и администрација на манитол, кортикостероиди и глицерин. Овие супстанции помагаат во отстранувањето на церебралниот едем. И дека терапијата била ефикасна, многу е важно во синдромот на Реј да целосно престане да зема аспирин и сите лекови кои содржат ацетилсалицилна киселина.

Предвидувањата на хепатална енцефалопатија не се најповолни. Во половина од случаите, болеста доведува до смрт. Но, ако третманот започне навреме, функциите на црниот дроб и мозокот брзо се обновуваат.