Раѓањето на дете кое има некои отстапувања од нормалниот развој е секогаш голема тага и шок за родителите. За среќа, модерната медицина има способност да ги открие развојните дефекти на фетусот дури и во најраните фази, што дава шанса да се направи правилна и избалансирана одлука за продолжување на бременоста.
Причини за фетални малформации
Постои огромна листа на фактори кои предизвикуваат појава на абнормални феномени за време на растот на детето во матката. Тие вклучуваат:
- наследни или стекнати генетски дефекти;
- јонизирачко зрачење;
- Феталните малформации може да резултираат од инфекција;
- силни лекови;
- лоши навики на родителите;
- работа поврзана со токсични или хемиски супстанции и слично.
Вреди да се напомене дека дури и целосно здраво и просперитетно семејство може целосно да ги идентификува конгениталните малформации на фетусот. Затоа, толку е важно да ја преземеме одговорноста одговорно на планирањето на бременоста и навременото поминување на потребните тестови и студии.
Дијагноза на малформации на фетусот
Испитувањето на бремената жена за присуство на абнормалности кај фетусот се јавува во неколку фази и е задолжително. Така, на пример, ако една жена поради било кои причини паднала во ризичната група, тогаш во 11-13 недели таа треба да се подложи на студии за да ги идентификува развојните дефекти на фетусот. Тие вклучуваат ултразвучна дијагноза и детален крвен тест.
Во втората фаза, која паѓа на 16-18 недели, неопходно е да се помине тројна биохемиска анализа за време на бременоста на развојните фетуси, чии резултати се побиваат или потврдуваат со ултразвук. Оваа студија покажува присуство на специјални маркери кои може да укажуваат на присуство на абнормални процеси во развојот на детето во матката.
Сите податоци добиени како резултат на утврдување на феталните развојни аномалии се внимателно проучени и споредени од специјалисти кои користат компјутерски програми. Но дефинитивната дијагноза се поставува само при доставување на дополнителни анализи. Повеќето конгенитални малформации на фетусот се определуваат со методот на биопсија на хорион, испитување на амнионската течност и крвта од папочната врвка на бебето.
Најчестите абнормални феномени на интраутериниот раст на бебето
Срцевата болест кај фетусот е абнормална структура на срцето и крвните садови, чиешто лежење се случува веќе во 2-8 недели од бременоста. Секоја мајка може да се соочи со овој феномен, без оглед на возраста или начинот на живот.
Но, најчестите причини за срцеви заболувања кај фетусот се:
- наследност;
- лоша екологија;
- интраутерина инфекција;
- метаболички нарушувања кај мајката или детето;
- Вроденото срцево заболување кај фетусот може да резултира од злоупотреба на алкохол, никотин или дрога.
Оваа болест може да се утврди и во фазата на гестација, а по некое време по раѓањето на детето. Знаците на срцевиот дефект кај фетусот се одредуваат со внимателно испитување од страна на ултразвучна машина и мора да се потврди со анализа. Се разбира, најчесто симптомите на аномалии на срцевиот мускул се манифестираат по раѓањето на бебето, кога лекарот забележува цијаноза или бледило на кожата, диспнеа, задоцнување во развојот, болка во срцето на детето и така натаму.
Исто така, често се среќава кај дефекти на фетусот на белите дробови, што може да се манифестира како недостаток на главен бронх и едно белодробно истовремено, неразвиеност на сите елементи на респираторниот систем, истегнување на еден или повеќе лобуси и така натаму.
Неопходно е да се разбере дека откривањето на малформации на фетусот на ултразвукот на бремените жени е повеќе информативно отколку потврда, бидејќи уредот е способен да утврди само бруто нарушувања во растот на детето.