Гилберт синдромот е наследна болест поврзана со генетски дефект кој е вклучен во метаболизмот на билирубин . Како резултат на тоа, количината на супстанцијата во крвта се зголемува, а пациентот повремено има блага жолтица - односно кожата и слузницата стануваат жолтеникави. Во исто време, сите други крвни параметри и тестовите за црниот дроб остануваат апсолутно нормални.
Гилбертов синдром - што е тоа со едноставни зборови?
Главната причина за болеста е дефектноста на генот кој е одговорен за глукуронил трансфераза, хепатичен ензим што овозможува билирубинска размена. Ако овој ензим во телото не е доволен, супстанцијата не може целосно да се излачи, а поголемиот дел од неа ќе влезе во крвта. Кога концентрацијата на билирубин се зголемува, жолтицата започнува. Со други зборови, едноставно кажано: Гилбертовата болест е неспособноста на црниот дроб да преработи отровна супстанца во доволни количини и да ја отстрани.
Гилбертов синдром - симптоми
Болеста почесто се дијагностицира кај мажи 2-3 пати почесто. Како по правило, првите знаци на тоа се појавуваат на возраст од 3 до 13 години. Гилберт синдромот детето може да добие "со наследство" од родителите. Покрај тоа, болеста се развива во позадината на продолжено гладување, инфекции, физички и емоционален стрес. Понекогаш болеста се јавува поради внес на хормони или супстанции како што се кофеин, натриум салицилат, парацетамол.
Главниот знак на синдромот е жолтица . Може да биде наизменично (се појавува после пиење алкохол, како резултат на физичка препресија или ментална траума) и хронична. Кај некои пациенти, нивото на билирубин кај Гилберт синдромот се зголемува малку, а кожата добива само малку жолтеникава боја, додека во други дури и белците од очите стануваат светла-окер. Во ретки случаи, жолтицата станува обоена.
Покрај пожолтувањето на кожата и мукозните мембрани, Гилбертовата болест ги има следните симптоми:
- несоница;
- слабост;
- брз замор;
- металоиди ;
- појавата на горчлив вкус во устата;
- влошување на апетитот;
- надуеност;
- чувство на тежина во десниот хипохондриум;
- нарушување на столицата (пациентите често се жалат на дијареја наизменично со запек);
- проширување на црниот дроб (се јавува само во 25% од случаите, додека големината на телото се менува малку, а палпацијата останува безболна).
Гилбертов синдром - дијагноза
За да се утврди оваа болест, потребно е да спроведете неколку клинички студии одеднаш. Потребен тест за крв за Zhibera синдром. Покрај тоа, пациентот е назначен:
- уринализа;
- студија за концентрацијата на билирубин во крвта;
- примероци за билирубин (со никотинска киселина, глад или фенобарбитал);
- Ултразвук на абдоминалната празнина ;
- анализа на измет за стерибин;
- анализи на алкална фосфатаза, GGTP, AsAT, ALT.
Анализа за Гилбертов синдром - препис
Резултатите од лабораториските студии секогаш се тешки за расклопување. Особено, кога има толку многу од нив, како во дијагнозата на оваа болест. Доколку постои сомневање за Zhibera синдром, а билирубинот во анализата ги надминува нормите од 8.5 - 20.5 mmol / l, тогаш дијагнозата се потврдува. Неповолен знак е присуството на отровна супстанција во урината. Она што е важно - маркерите на вирусен хепатитис во синдромот не се определени.
Генетска анализа на Гилбертов синдром
Бидејќи болеста често е наследна, во повеќето случаи дијагностичките активности вклучуваат ДНК истражување. Се верува дека болеста се пренесува на детето само кога двата родители се носители на абнормалниот ген. Ако еден од роднините го нема, бебето ќе се роди здраво, но во исто време ќе стане носител на "погрешниот" ген.
Одредување на хомозиготен Гилберт синдром во ДНК дијагнозата може да биде со испитување на бројот на ТА повторувања. Ако се наоѓаат во промоторниот регион на генот 7 или повеќе, дијагнозата се потврдува. Експертите препорачуваат да се спроведе генетски тест пред да започне терапијата, особено кога се очекува третман со лекови кои имаат хепатотоксични ефекти.
Како да се лекува Гилберт-овиот синдром?
Важно е да се разбере дека ова не е обична болест. Затоа, во посебен третман не е потребен Гилберт-ов синдром. Откако научиле за нивната дијагноза, на пациентите им се препорачува да ја ревидираат исхраната - да ја минимизираат употребата на солена, акутна, - да се обидат да се заштитат од стрес и искуство, да се откажат од лошите навики, ако е можно да се практикуваат здрав начин на живот. Едноставно кажано, не постои тајна за тоа како да се излечи Gilbert-ов синдром. Но, сите мерки опишани погоре би можеле добро да го доведат нивото на билирубинот во нормала.
Лекови со Гилбертов синдром
Именување било кој лек треба да биде специјалист. Како по правило, лекови со Гилберт синдром се користат како:
- Лекови од барбитуратната група. Овие лекови имаат антиепилептичен ефект, паралелно го намалуваат нивото на билирубин.
- Хепатопротектори . Заштита на црниот дроб од негативните ефекти на стимули.
- Во присуство на диспептични нарушувања, Гилберт-овиот синдром се третира со антиеметици и дигестивни ензими.
- Ентосорбентите придонесуваат за брзо отстранување на билирубинот од цревата.
Исхрана во Гилберт-овиот синдром
Всушност, правилната исхрана е клучот за успешното враќање на нормалното ниво на билирубин во крвта. Исхраната со Гилбертовата болест бара строги мерки. Но, тоа е ефективно. На пациентите со оваа дијагноза им е дозволено да јадат:
- леб од пченица;
- нискокалорична урда;
- говедско месо;
- варено пилешко;
- супи на зеленчук;
- трошлив каша;
- овошје (но не кисело);
- компоти;
- слаб чај.
И производите со Гилбертовата болест се забранети како што следува:
- свежо печено печиво;
- пиперка;
- сладолед;
- масното месо и рибите;
- спанаќ;
- маст;
- киселица;
- сенф;
- алкохол;
- природно кафе.
Гилберт синдром - третман со народни лекови
Невозможно е само да се потпреме на алтернативни методи на лекување. Но, синдромот на Августин Гилберт е една од таквите болести, во која народната терапија е добредојдена дури и од многу специјалисти. Главната работа е да разговарате за списокот на лекови со лекарот што присуствува, јасно да ја одредите дозата за себе и не заборавајте редовно да ги земате сите потребни контролни тестови.
Гилберт синдром - третман на масло со оцет и мед
Состојки:
- маслиново масло - 0,5 л;
- Цвет мед - 0,5 кг;
- јаболков оцет - 75 ml.
Подготовка, употреба:
- Измерете ги сите состојки темелно во еден сад и се става во стаклен, добро затворен контејнер.
- Држете го лекот на ладно темно место (на пример, на долната полица на фрижидерот).
- Пред употреба, течноста треба да се спречи со дрвена лажица.
- Пијте околу 15-20 ml за 20-30 минути пред оброците 3-5 пати на ден.
- Жолтицата ќе почне да се спушта на третиот ден, но лекот треба да се пие најмалку една недела. Паузата помеѓу курсевите треба да биде најмалку три недели.
Третман на Гилберт-овиот синдром со треска
Состојки:
- лисја од репка;
- вода - 2 лажици.
Подготовка, употреба:
- Препорачливо е да се користат свежи лисја собрани во мај, кога тие содржат максимална количина корисни материи.
- Избришете ги зелените со вода.
- Сокот се препорачува да пие 15 мл три пати на ден во период од 10 дена.
Што е опасен Гилберт синдром?
Болеста не доведува до смрт и квалитетот на животот не се влошува. Но, во овој случај, Гилберт-овиот синдром, сепак, има негативни последици. Со текот на годините, некои пациенти со жолтица може да развијат психосоматски пореметувања. Она што може значително да го комплицира процесот на социјална адаптација и принудува лицето да оди на психотерапевт.
Во ретки случаи, Гилберт синдром произведува пигментирани камења во жолчката или во каналите на мочниот меур. Ако тоа се случи, тогаш поради акумулација на прекумерна количина на индиректен билирубин, преципитирачки. Промените на црниот дроб практично не се однесуваат. Но, ако не се ограничите на алкохол, штетна храна и земате неконтролирани лекови, може да се развие хепатитис.
Гилберт-ов синдром и бременост
Во исто време потребно е да се смират сите идни мајки: оваа болест и бременоста не се исклучуваат едни со други. Гилбертовиот синдром не претставува закана ниту за жената, ниту за нејзиното идно дете. Најголемата опасност од откривање на болест за време на една интересна ситуација е неможноста да се земат оние лекови кои традиционално се користат за ублажување на состојбата на пациентите.
Гилберт синдромот е наследен, но идна мајка може да ја намали количината на билирубин во крвта. За ова ви е потребно:
- Целосно елиминирање на физичката активност.
- Одбива алкохол.
- Избегнувајте дури и лесни стресови.
- Не гладни воопшто.
- Останете на сонце за ограничено време.