Акутна лимфобластна леукемија

Ако процесот на хематопоеза е нарушен во коскената срцевина, се нарекува преголем број на клетки кои сеуште не се зрели, наречени лимфобласти. Ако подоцна морале да станат лимфоцити, но мутирале, се развива акутна лимфобластна леукемија. Оваа болест се карактеризира со постепена замена на нормалните крвни клетки со клонови, и тие можат да се акумулираат не само во коскената срцевина и во нејзините ткива, туку и во други органи.

Дијагноза на акутна лимфобластна леукемија

Разгледуваната патологија на производство на крвни корпусци одговара на нарушување на работата на целиот организам. Неконтролираната поделба на незрели клетки (лимфобласти) предизвикува нивно продирање во лимфните јазли, слезината, црниот дроб, оштетувањето на централниот нервен систем. Покрај тоа, специфичноста на болеста вклучува промени во работата на црвената коскена срцевина. Тој престанува да произведува доволен број црвени крвни клетки, тромбоцити и леукоцити, заменувајќи ги со прекурзорни клонови со генетска мутација.

Во зависност од видот на клетките погодени од рак, се разликуваат акутните Т-лимфобластични (Т-клеточни) леукемии и Б-линеарни. Последниот вид се јавува многу почесто, во околу 85% од случаите.

Акутна лимфобластна леукемија - причини

Факторот што предизвикува развој на опишаната болест е неповратни промени во хромозомите. Точните причини за овој процес сè уште не се утврдени, ризикот од леукемија од овој тип се јавува во следниве случаи:

• чести инфекции во детството;
• онколошки заболувања кај блиски роднини;
• изложеност на зрачење, радијација;
• вродени или стекнати дефекти на имунолошкиот систем;
• влез во телото на различни видови токсини, вклучувајќи - лекови;
• мутации на гените пред раѓањето;
• вирусни заболувања;
• возраст над 70 години.

Акутна лимфобластна леукемија - симптоми

Една од карактеристиките на презентираната патологија е неспецифичноста на симптомите. Тие често се слични на карактеристичните манифестации на други болести, па затоа е можно да се дијагностицира леукемијата само по серија лабораториски тестови.

Можни симптоми:

• чести инфективни заболувања, тонзилитис;
• болка во зглобовите, понекогаш - коски;
• тахикардија ;
• отсуство или губење на апетитот, губење на тежината;
• анемија;
• зголемени лимфни јазли (аксиларни, цервикални и ингвинални);
• крварење во усната шуплина (од непцата), црева, од носот;
• појава на модринки и модринки на кожата, црвени дамки;
• зголемена телесна температура;
• нарушувања во работата на генитоуринарниот систем;
• зголемување на обемот на црниот дроб, слезината;
• оштетување на очите;
• намалена функција на бубрезите.

Акутна лимфобластна леукемија - третман

Сложената шема се состои од три фази:

1. Првата е интензивна хемотерапија со цитостатици, глукокортикостероидни хормони и антрациклини. Ова овозможува постигнување на ремисија на болеста - намалување на содржината на лимфобластите во ткивото на коскената срцевина до 5%. Времетраењето на индукцијата на ремисија е околу 6-8 недели по утврдувањето на дијагнозата.
2. Во втората фаза од третманот, хемотерапијата продолжува, но во помали дози, да ги консолидира резултатите и да ги уништи останатите мутирани клетки. Ова ви овозможува да спречите акутна лимфобластна леукемија и да спречите релапс на болеста во иднина. Вкупниот износ на време што ја зема консолидацијата е од 3 до 8 месеци, точното време го одредува лекарот кој го посетува, во согласност со степенот на леукемија.
3. Третата фаза се нарекува поддршка. Во овој период, обично се препорачува метотрексат и 6-меркаптопурин. И покрај големото времетраење на последната фаза на терапија (2-3 години), добро се толерира, бидејќи не бара хоспитализација - таблетите се земаат независно од пациентот.