Хантингтоновата хореа е конгенитална наследна болест, придружена со појава на неволни движења, намалување на интелигенцијата и развој на ментални нарушувања. Оваа болест може да се развие кај мажите и жените во апсолутно било која возраст, но најчесто првите симптоми на Хантингтоновата хореа се појавуваат во возраста од 35-40 години.
Симптоми на Хантингтоновата болест
Главниот клинички знак на Хантингтоновата болест е хореа, што се манифестира со растроено и неконтролирано движење. Во прво време, ова се само помали нарушувања во координација со отсечени движења на рацете или нозете. Овие движења можат да бидат или многу бавни или нагло. Постепено, тие го зграпчуваат целото тело и седат тивко, јадат или се облекуваат станува речиси невозможно. Потоа, други симптоми на Хантингтоновата болест почнуваат да се прицврстуваат на овој симптом:
- проблеми со процесот на џвакање и голтање;
- оштетување на говорот;
- проблеми со спиењето;
- повреда на мускулниот тонус.
Во рана фаза, може да има мали нарушувања на личноста и когнитивни функции. На пример, пациентот има кршење на функциите на апстрактното размислување. Како резултат на тоа, тој не може да планира акции, да ги изврши и да им даде соодветна проценка. Тогаш нарушувањата стануваат потешки: лице станува агресивно, сексуално дезинфицирани, се центрирани, опсесивни идеи се појавуваат и се зголемува зависноста (алкохолизам, коцкање).
Дијагноза на болеста Хантингтон
Дијагнозата на Хантингтоновиот синдром се изведува со користење на разни методи на психолошки преглед и физички преглед. Меѓу инструменталните методи, главното место е окупирано со снимање со магнетна резонанца и компјутерска томографија. Со нивна помош можете да го видите местото на оштетување на мозокот.
Генетско тестирање се користи од скрининг методи. Ако повеќе од 38 тринуклеотидни остатоци од CAG се детектираат во HD генот, Хантингтоновата болест на крајот ќе се појави во 100% од случаите. Во овој случај, колку е помал бројот на остатоци, подоцна во подоцнежниот живот ќе се манифестира хореа.
Третман на Хантингтоновата болест
За жал, Хантингтоновата болест е неизлечива. Во моментов, во борбата против оваа болест, се применува само симптоматска терапија, која привремено ја олеснува состојбата на пациентот.
Најефективниот лек, ослабувајќи ги симптомите на болеста, е тетрабаназин. Исто така, во третманот се антипаркинсонски лекови:
- Бромокриптин;
- Леводопа;
- Перголид.
За да се елиминира хиперкинезијата и да се намали ригидноста на мускулите, се користи валпроична киселина. Третманот за депресија кај оваа болест се изведува со Прозак, Циталопрам, Золофт и други селективни инхибитори за повторно земање на серотонин. Кога се развиваат психози, се користат атипични антипсихотици (рисперидон, клозапин или амисулприд).
Очекуваниот животен век кај луѓето кои страдаат од Хантингтоновата болест е значително намален. Од моментот на појава на првите симптоми на оваа патологија до смрт може да помине само 15 години. Во исто време, смртоносна
- обиди за самоубиство;
- пневмонија;
- патологија на срцето.
Бидејќи ова е генетска болест, самата превенција не постои. Но, од употребата на скрининг методи (пренатална дијагностика со ДНК анализа) не е неопходно да се одбие, бидејќи ако во раните фази на почетен симптоматски третман, може значително да го продолжите животот на пациентот.