Дали сте незадоволни од вашиот изглед? Само погледнете ги овие луѓе, и веднаш ќе заборавите на некои непостоечки недостатоци во вашето тело. Денес ќе зборуваме за оние кои во современото општество се нарекуваат изродите.
1. семејството Улас
Во провинцијата Хатај, во Турција, семејството Улас живее. Од своите 19 членови, пет браќа и сестри се движат на сите четири. Научниците дојдоа до заклучок дека сите тие страдаат од хендикеп од редок вид. Тие не можат да го совладаат правилното, едноставно затоа што немаат рамнотежа и стабилност. Интересно е што научниците сеуште не можат да дадат точна објаснување за тоа зошто тоа се случува. Професорот Николас Хемфри забележува дека ова е жив пример за чудно прекршување на човековиот развој. Освен тоа, некои научници веруваат дека проблемот со семејството е доказ дека луѓето можат да се префрлат, додека други сметаат дека сиромашните луѓе страдаат од некаква наследна болест, на пример, Јунер Тан синдром или церебеларна хипоплазија.
2. семејството Aceves
Сепак оваа мексиканска фамилија се нарекува најмногу влакнести во светот. Сите негови членови страдаат од ретка болест - конгенитална хипертрихоза. Луѓето со оваа генетска мутација имаат дополнителен ДНК фрагмент кој ги погодува соседните гени одговорни за раст на косата. Оваа патологија се манифестира во фактот што не само целото тело, туку и лицето станува влакнесто. Во семејството Aceves, околу 30 луѓе - и жени и мажи - страдаат од оваа болест. Тешко е да се замисли колку социјална злоупотреба падна врз судбината на овие несреќни луѓе ...
3. Хозе Местре
Лицето на овој сиромашен човек од Португалија "проголта" тумор, чија тежина достигна 5 кг. Покрај тоа, тој живеел со неа 40 години. И сето тоа започна со фактот дека Местре е роден со васкуларни малформации, исто така познат како хемангиом. Таа пораснала неконтролирано се 'додека не поминала 14 години. Таквите тумори, како по правило, се зголемуваат за време на пубертетот и ги искривуваат сите карактеристики на лицето. Едноставен оброк беше достоен за крварење на Џос на јазикот и на непцата. Туморот буквално го апсорбираше лицето и целосно го уништи левото око. До денес, човекот префрли голем број операции. Додека лицето изгледа како да е покриено со изгореници. Но, и покрај тоа, Хозе е покрај себе со среќа, дека конечно се ослободи од лошо фито туморот.
4. Непознат со рог
Честопати се шегуваме за фактот дека некој пораснал рогови, но не ни претпоставуваме дека постојат луѓе во светот кои всушност израснале. Излегува дека кожниот рог е ретка болест формирана од роговиден клетки. Денес, точната причина за формирањето на кожниот рог не е именувана. Да се предизвика развој на таков процес може да биде и внатрешна (ендокрина патологија, тумор, вирусна инфекција) и надворешни (ултравиолетови, трауматски) фактори. За среќа, ова може да се отстрани со операција.
5. Бри Вокер
Американскиот телевизиски презентер од Лос Анџелес живее со конгенитални малформации наречени ектродактиви ("кисела четка"). Заменик е неразвиеноста на еден или повеќе прсти на раце или нозе.
6. Хавиер Ботеас
Личноста на овој млад човек може да инспирира многумина. Тој е оној кој успеа да ја претвори својата ретка болест и невообичаена фигура во посебен ефект, во она што ќе му донесе слава и финансиска независност. Се виси 2 метри и тежи над 50 килограми - шпанскиот актер Хавиер доби многу вонземски ужасни улоги. Уште на 6 години, на Ботету беше дијагностициран Марфанов синдром, ретка генетска патологија придружена со продолжување на прстите и екстремитетите, како и висок раст во комбинација со екстремна хигиена. Сега тој може да се види во "Crimson Peak" (каде што играше духови), во "Мамо" (Хавиер во улога на главниот лик), "Проклетство 2" (Горбун) и многу други филмови.
7. Хетеросексуален Бијаконда
Ова момче доаѓа од едно африканско село во Уганда. Тој страда од генетска болест - крзонов синдром, што доведува до абнормална фузија на коските на черепот и лицето. Кај Крузон синдромот, коските на черепот и лицето растат премногу рано, а черепот потоа е принуден да расте во насока на останатите отворени конци. Ова доведува до абнормален облик на главата, лицето и забите. Обично оваа болест се третира неколку месеци по раѓањето, но 13-годишното бебе живееше изолирано и сѐ уште е чудо што го преживеа. До денес, тој е подложен на третман. Основни операции веќе се направени, благодарение на кои главата на момчето има позната форма за сите луѓе.
8. Руди Сантос
Филипински Руди Сантос луѓето го нарекуваат човек од октопод. Наука вели дека тој страда од посебна форма на паразитски краниопаги - одреден тип на фузија на сијамски близнаци. Изненадувачки, ова е најстарата личност во светот која живее со таква дијагноза. Спектаклот не е за слабо срце, но од абдоменот на Руди расте пар, нозе, неразвиена глава со коса и едно уво. Дали мислите дека на Филипинците не им беше понудено да се ослободат од близнакот? Во 70-тите години, тој учествуваше во шоу за навивачи, за кое заработи и беше популарно. Покрај тоа, тој одби хируршка интервенција, објаснувајќи ја неговата одлука физички и ментално се спои со својот близнак.
9. Хари Истлек
Во животот, овој човек беше наречен "камен човек". Тој страдаше од осинифицирање на фибродисплазијата, многу ретка болест која се карактеризира со трансформација на сврзното ткиво во коските. Истлек почина на возраст од четириесет години со излишни години, пред да му го остави скелетот на Музејот на медицинска историја Мјутертера (Филаделфија, САД).
10. Пол Карасон
Во 2013 година, на возраст од 62 години, Пол Карасон, познат на целиот свет како "сино" или "папа Штрумф", почина од срцев удар. И причината за неговата ретка болест беше ... вообичаено само-лекување. Американец дома се обидел да се бори со дерматитис, кој го лекувал околу 10 години со помош на колоидно сребро. По 1999 година, лекови врз основа на тоа биле забранети во САД. Излегува дека кога се проголта среброто, веројатноста за аргироза, болест која се карактеризира со неповратна пигментација на кожата, е одлична. Сината кожа го спречила Карасон да живее и се преселил од држава во држава (тој морал да ја напушти својата родна Калифорнија во голема мера поради љубопитен изглед што го привлекле локалното население и туристите), барале доктори и разбирање, отишле на разни ток-шоуа, зборуваше за себе, пушеше многу.
11. Деде Косвара
"Man-tree", индонезискиот Деде Косвара претрпе ретка болест - неговиот имунитет не беше во можност да се бори со растот на брадавиците. Неговите раце и нозе личеа на корените на дрвјата, и сите како резултат на мутиран вирус на папилома, со што науката не можеше да се справи. Овој вирус не е заразен, но од Деде, жената која замина, ги одзема децата, минувачите се свртија. И покрај фактот дека во почетокот лекарите ги отсекоа растот на неговото тело, со текот на времето тие повторно се појавија. Како резултат на тоа, во 2016 година, сам и со ментална болка на возраст од 42 години, Деде Козвар го напуштил овој свет.
12. Дидие Монталво
И ова бебе претходно беше наречено желка. За среќа, во 2012 година, лекарите спасиле 6-годишно момче од ужасна школка, која окупирала 45 отсто од неговото тело. Колумбиското дете доживеа ретка форма на вродена болест наречена меланоцитен вирус. За среќа, лекарите го отстранија туморот на време, и немаше време да станат малигни.
13. Теса Еванс
Теса страда од аплазија - вродено отсуство на било кој дел од телото или органот, во овој случај - носот. Во прилог на аплазија, девојката страда од проблеми со срцето и очите. На 11 недели таа имаше операција за отстранување на катаракта на левото око, но компликациите ја оставија сосема слепа во едно око. До денес, бебето се подготвува за серија операции за протетика на носот, иако веќе е однапред познато дека не може повеќе да мириса.
14. Дин Ендрјус
На изглед, овој Британец може да се даде најмалку 50 години, но во реалноста има само 20 години. Тој страда од прогемија. Ова е еден од најретките генетски дефекти, што доведува до предвремено стареење на телото. Патем, оваа болест беше во светски познатиот американски мотивациски говорник Сем Барнс, кој почина на 17-годишна возраст. За жал, во моментот не постои ефикасен третман на болеста, а пациентите погодени од него умираат многу брзо.
15. Непознат со Трикреевиот Колинс синдром
Како резултат на оваа болест, кај пациентите се забележува краниофацијална деформација. Како резултат на тоа, се јавува strabismus, големината на устата, брадата и ушите се менува. Пациентите имаат проблеми со голтањето. Случаите на губење на слухот се чести. Во некои случаи, овие дефекти може да се корегираат со пластична хирургија.
16. Деклан Хајтон
Деклан и неговите родители живеат во Ланкастер, Велика Британија. Ова бебе е дијагностициран со Moebius синдром. Досега, науката не може целосно да ги разбере причините за развојот на болеста, а можностите за негово лекување, за жал, се ограничени. Луѓето со таква ретка конгенитална аномалија немаат израз на лицето, што се објаснува со парализа на фацијалниот нерв.
17. Верн Троер
Овој човек има хипофизен нанизам, со други зборови, џуџест. Неговата висина е само 80 см. Но, тоа не го спречи да се реализира во животот, за да го открие својот креативен потенцијал. До денес, Верн дејствува во филмови, како и добро познат стрип-стрип и каскадер. Патем, неговата слава беше доведена до улогата во филмот "Остин Пауерс: шпион кој ме заведуваше", каде што Верн Троер ја игра улогата на Мини Ние, клонот на д-р Евил.
18. Манар Магед
На сликата можете да видите Манар и нејзиниот сијамски близнак, паразитски краниопагус. Девојката има ретка аномалија на развој - очигледно, главата на близнакот се зголеми на главата на бебето, кое нема ковчег. Неразвиеното образование на черепот на девојката имало очи, нос и уста, можело да ги движи усните и очните капаци, сепак, според лекарите, таа немала свест. На 19-ти февруари 2005 година успешно функционираше 10-месечниот Манар. Патем, операцијата траеше 13 часа. И покрај фактот што египетското бебе ја преживеало операцијата, таа продолжила да страда од чести заразни болести, а не преживеала неколку дена пред нејзиното 2-годишно девојче, починала како резултат на сериозна мозочна инфекција.
19. Султан Кесен
Овој човек од Турција е запишан во Гинисовата книга на рекорди како највисок човек во светот. Неговата висина е 2 m 51 cm. Таа е асоцирана со тумор на хипофизата. Овој млад човек не успеа да заврши средно училиште. Како резултат на тоа, тој работи како земјоделец, и се движи исклучиво на патерици. Од 2010 година, султанот прима радиотерапија во Вирџинија. За среќа, текот на терапијата можеше да ја нормализира хормоналната активност на хипофизата. Лекарите успеале да го спречат постојаниот раст на Турците.
20. Џозеф Меррик
Слон човек - тоа е името на овој човек кој живеел во Викторија Англија. Живеел само 27 години. Поради деформираното тело, Меррик не можеше да добие работа. Покрај тоа, тој мораше да избега од дома поради тоа што постојано беше понижен од неговата маќеа. Наскоро, Јосиф се населил во локалниот циркус за да учествува во шоуто (шоу изродите). За своите 27 години, овој млад човек успеа толку многу ... Значи, тој беше надарен човек. Пишува поезија, чита многу, ги посетувал театрите, собирал збир на диви цвеќиња. Само со својата лева рака тој собира од хартиените модели на катедралите, од кои едната се уште се чува во Музејот на Кралскиот Лондон. Тој бил однесен во грижа на хирургот Фредерик Ривс, благодарение на што Јосиф добил соба во болницата во Кралскиот Лондон. Во своите мемоари, д-р Ривс напишал:
"Кога го сретнав овој човек, го нашол дементиран од раѓање, но подоцна сфатил дека бил свесен за трагедијата на сопствениот живот. Покрај тоа, тој е интелигентен, многу чувствителен и има романтична имагинација ".
Џозеф Меррик страдаше од генетска болест наречена Протеус синдром, што предизвикува необичен раст на главата, кожата и коските. 11 Април 1890 година, Јосиф легнал, главата навалувала на перницата (поради растот на грбот, тој секогаш спиел седница). Како резултат на тоа, неговата тешка глава се наведнала на неговиот тенок врат и умрел од асфиксија.
21. Непознат кинески момче
Полидактилно - анатомско отстапување, карактеристично поголемо од нормалното, бројот на прстите на нозете или рацете. Покрај тоа, тоа може да биде не само кај луѓето, туку и кај мачки и кучиња. И на фотографијата гледате раце и нозе на момче кое е родено со 5 дополнителни прсти на рацете и 6 на нозете. Лекарите успеале да ги отстранат непотребните прсти за да може детето да живее целосен живот и да не се чувствува како отпадник во општеството.
22. Манди Селарс
43-годишниот Британец, како човечкиот слон Џозеф Меррик (точка број 20), протеус синдром. За време на нејзиниот живот претрпе многу операции, и таа мораше да ја ампутира ногата до коленото. Сега нејзините нозе тежат 95 килограми. Девојката забележува дека е горда на самата себе, бидејќи успеала да го сака своето тело и да се прифати како што е. Покрај тоа, Манди е одлична умничка. И покрај нејзината болест, дипломирала на колеџ со диплома по психологија.
23. 27-годишен непознат ирански
Дали знаевте дека има лице на Земјата чии ученици растат во коса? И причината за тоа е тумор. За среќа, лекарите успеале да го намалат.
24. Мин Анх
Ова виетнамско момче се нарекува риба, и сето тоа затоа што е роден со непозната болест, поради што неговата кожа постојано снема и формира еден вид вага. Затоа се истуши неколку пати на ден. И пливањето е негова омилена забава. Лекарите веруваат дека причината за болеста може да стане "агент портокал". Ова е име на мешавина од дефолианти и хербициди од вештачко потекло. Тоа беше користена од страна на американската војска за време на Виетнамската војна.