Дистрофија на рожницата се наследни болести кои не се воспалителни во природата, во кои се намалува транспарентноста на рожницата на очите. Постојат различни форми на дистрофија, кои зависат од брзината на губење на видот, природата на оштетувањето на ткивото и степенот на оштетување на визуелната функција.
На крајот на 20 век, со развојот на генетиката, научниците успеаја да утврдат кои гени или хромозоми се одговорни за некоја форма на корнеална дистрофија.
Во поретки случаи, корнеалната дистрофија може да се појави под дејство на хемикалии, поради повреди на очите или после страдање од заразни болести и воспалителни процеси.
Природата на дистрофијата на очите исто така може да биде од автоимуна природа, што не е во спротивност со идејата дека природата на рожната дистрофија е наследна.
Класификација на корнеална дистрофија
Во зависност од тоа каде настанале дистрофичните промени, болеста е поделена на три групи:
- Ендотелијална дистрофија на рожницата - ова вклучува дегенерација на јувенилниот епителен Месман, дегенерација на базалната мембрана на епителот, карактеристична карактеристика на која е неуспехот на бариерните функции на клетките на задниот епител.
- Епителска ендотелијална дистрофија на рожницата - ова вклучува Фухсова дистрофија, наследна ендотелијална дистрофија, постериорна полиморфна дистрофија.
- Лентовидна дегенерација на рожницата - површна непроѕирност на очите, кои имаат значително оштетување на визуелната функција.
Симптоми на корнеална дистрофија
Бидејќи болеста е претежно наследна, таа се манифестира во прилично рана возраст - околу 10 години, но во отсуство на болест на оваа возраст и во присуство на одредени гени, може да се манифестира во секое време до 40 години.
Симптомите на корнеална дистрофија се исти за сите негови типови:
- чувство на туѓо тело во очите, болка со трепкање и вид визија; ова се должи на поразот на корнеата;
- фотофобија;
- лакримација;
- црвенило на очите;
- намалена визија поради корнеалниот едем и нарушување на нејзината транспарентност.
Третман на корнеална дистрофија
Ако дистрофијата на окото е предизвикана од генетски причини, тогаш третманот е симптоматски. Невозможно е да се променат наследни податоци, па затоа главната цел е да се заштити рожницата, да се олесни воспалението, да се намали иритацијата и непријатностите на пациентот.
За ова, локалната терапија се користи во форма на капки и масти за очите. Витаминските комплекси за очите кои го подобруваат трофизмот на ткивата исто така успешно се користат:
- Емоксипин;
- Taufon ;
- Сокоцерерил.
Во прилог на овие лекови, лекарите препишуваат витамини за очите на комплексот Лутеин за ингестија.
Заедно со ова, процедурите за физиотерапија се корисни.
Конзервативниот третман не обезбедува 100% закрепнување. Ова може да се постигне преку трансплантација на рожницата.