Малапсорпциониот синдром е патолошка состојба која се јавува како резултат на несоодветна апсорпција на хранливи материи, витамини, микроелементи во тенкото црево. Често, синдром на малапсорпција се јавува кај деца.
Механизам за развој на болести
Постојат примарен и секундарен синдром на малапсорпција. Примарната почнува да се појавува веќе во првите месеци на животот на бебето и е наследна. Се појавува секундарна малапсорпција кај деца, првенствено заради поразот на гастроинтестиналниот тракт, како и поради:
- генетските нарушувања се причините за синдром на малапсорпција, во кој е нарушен развојот на ензимите вклучени во процесот на варење на производи. Како резултат на тоа, детето развива метаболички нарушувања.
- болести поврзани со недостаток на лактаза, дисахариди, кои страдаат од цистинурија, цистична фиброза.
- разни компликации после ентеритис, малигни формации, нарушувања на циркулацијата, дисбактериоза или зголемена моторна функција на цревата.
Сите овие причини може веднаш да доведат до неколку процеси кои предизвикуваат развој на вакви абнормалности како нарушување на празнината и париеталната варење, нагло намалување на активноста на ензимите од тенкото црево, синдром на хронична малапсорпција.
Симптоми на малапсорпција
Многу често, симптомите на малапсорпција се различни, односно манифестацијата на оваа болест може да биде различна. Тие главно зависат од физиологијата на детето. Главните симптоми на малапсорпција кај децата се:
- столче со додатоци на маснотии;
- столче со кисело мирис, со пенаста текстура;
- водени гласини;
- менување на зашеметена столица и запек со лабава столица кај дете ;
- комбинација на течна столица и повраќање .
Исто така, може да има зголемено крварење, оштетување на видот, кршливи коса и нокти, грчеви и болки во мускулите, оштетен имунитет.
Третман на синдром на малапсорпција
Основа за третирање на синдром на малапсорпција кај деца е диета што исклучува нетолерантна храна. Во некои случаи, комплексниот тек на болеста бара прилично долга опсервација на детето во болницата за да се врати нормалниот статус. По полагањето на лекот што го пропишал лекарот, болното дете може исто така да побара терапија со ензим за замена.